„Există astfel de teste, unele dintre ele se pot deconta şi în momentul de faţă (...) În mod evident, trebuie să existe un diagnostic genetic acolo unde el se poate face. Bolile rare afectează circa 5 la sută din populaţie, deci reprezintă o problemă de sănătate publică. Şi nu este doar problema legată de testare, este şi problema legată de resursa terapeutică care trebuie să fie accesibilă. Medicina personalizată exact la asta se referă, la un diagnostic care poate să ducă la un tratament ţintit şi, în afară de partea aceasta de diagnostic şi de tratament, există şi partea care poate fi utilizată în prevenţie, pentru că genomica poate să ducă la realizarea unor baze de date cu persoane din familii care sunt predispuse la anumite anomalii genetice care pot să genereze boli rare sau pot să genereze cancere”, a transmis ministrul Rafila.